Трентал или мексидол что лучше

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Трентал. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Трентала в своей практике.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Инструкция по применению Актовегин

Опубликовано в журнале: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, , приложение 1. Мельничук, Н. Чижиков Областной госпиталь ветеранов войн, Пенза; Медицинский институт Пензенского государственного университета.

Выявлена способность мексидола улучшать состояние эндотоксин-антиэндотоксиновой системы у больных хронической ишемией нижних конечностей пожилого и старческого возраста, что можно использовать не только в лечении прогрессирующего заболевания, но и для его профилактики.

Ключевые слова: эндотоксинсвязывающая активность, хроническая ишемия нижних конечностей, атеросклероз, мексидол. В настоящее время доказана роль ЛПС эндотоксина ЭТ грамотрицательной кишечной микрофлоры в развитии и прогрессировании хронической ишемии нижних конечностей ХИНК атеросклеротического генеза [1,3,4,7,8]. В ряде работ [2,5,6] показана способность зарубежных фармакологических препаратов трентала и вазапростана связывать ЭТ в системном кровотоке, улучшать антиэндотоксиновый иммунитет АЭИ , что способствует улучшению результатов лечения атеросклероза.

Модель ХИНК атеросклеротического происхождения характеризуется динамикой течения и яркостью клинических проявлений. Поэтому открытие новых патогенетических механизмов развития, прогрессирования и лечения атеросклероза на примере ХИНК является актуальным. Одним из достижений отечественной фармакоиндустрии является создание компанией "Фармасофт" высокоэффективного препарата "Мексидол", обладающего комбинированным действием с минимальными побочными эффектами, воздействующего на различные звенья патогенеза ишемии.

В доступной литературе мы не нашли работ по влиянию мексидола на состояние эндотоксин-антиэндотоксиновой системы у гериатрических больных ХИНК атеросклеротического генеза. Цель исследования - показать влияние мексидола на концентрацию эндотоксина и показатели АЭИ и провести сравнительную оценку эндотоксинсвязывающей способности мексидола в лечении ХИНК атеросклеротического генеза у лиц пожилого и старческого возраста. Иммунологические исследования проведены на базе Института общей и клинической патологии Клинико-диагностического общества Москва.

Определение ЭТ в плазме крови проводили лимулюс-тестом микро-ЛАЛ-тест , основанным на способности ЛПС вызывать коагуляцию белковых фракций гемолимфы амебоцитов краба Limulus polyphenus. Статистическую обработку данных проводили с использованием программы "Excel 5.

Вычисляли средние значения и ошибки средних. Уровень значимости - 0. Для расчета достоверности различий малых выборок менее 30 наблюдений использовали парный критерий Вилкоксона- Манна-Уитни. В исследование были включены больных с разными проявлениями ХИНК в возрасте лет, находившихся с по гг. Из них было пациентов пожилого и старческого возраста. После комплексного клинико-ангиологического исследования по классификации А.

Покровского больные были распределены следующим образом: IIа степень артериальной недостаточности установлена в 8. Чаще всего гангрена конечности встречалась в возрастной группе лет. Группа сравнения госпитальный контроль состояла из 21 пациента без клинических признаков ХИНК и других проявлений атеросклероза средний возраст - В группе госпитального контроля кишечный ЛПС был выявлен у 8 При изучении липидного спектра плазмы крови содержание общего холестерина было выше нормы у Это приводит к увеличению концентрации холестерина в общем кровотоке и атерогенных фракций липопротеидов, что способствует развитию атероматоза.

С увеличением длительности заболевания концентрация ЭТ нарастает и более значимо различается после 10 лет заболевания. Выявлена зависимость концентрации ЭТ у больных ХИНК от количества сопутствующих заболеваний атеросклеротического генеза табл.

Таблица 3. С увеличением количества сопутствующих заболеваний значимо увеличивается содержание ЛПС в системном кровотоке. Это подтверждает системный характер атеросклероза. С вовлечением в процесс отдаленных бассейнов нарушается кровоснабжение жизненно важных органов, а следовательно, нарушаются функции ЛПС-потребляющих и выводящих систем организма.

Это проявляется эндотоксикозом или генерализацией атеросклеротического процесса. С увеличением степени артериальной недостаточности нарастает концентрация ЭТ в системном кровотоке табл. Таблица 4. Таким образом, выявлена значимая зависимость содержания ЭТ в системном кровотоке у больных ХИНК от увеличения длительности заболевания, количества сопутствующих заболеваний атеросклеротического генеза и степени артериальной недостаточности, то есть от прогрессирования и тяжести течения заболевания.

Таблица 5. Выявлены значимые различия в титрах антиэндотоксиновых антител у больных ХИНК с началом заболевания в виде напряжения гуморального звена АЭИ по сравнению с госпитальным контролем. Отмечена тенденция к снижению титров антиэндотоксиновых антител с увеличением длительности заболевания, то есть с развитием толерантности к ЭТ или относительной недостаточности гуморального звена АЭИ.

Выявлены особенности гуморального иммунитета у больных ХИНК в зависимости от количества сопутствующих заболеваний атеросклеротического генеза табл. Таблица 6. С увеличением количества сопутствующих заболеваний нарастают титры антиэндотоксиновых антител.

Следовательно, больные сохраняют способность к ответу на ЭТ, что свидетельствует о его участии в прогрессировании атеросклероза. Таблица 7. С развитием критической ишемии нижних конечностей снижаются титры антиэндотоксиновых антител, особенно к ЛПС E. Таким образом, показано, что концентрация ЭТ, титры антиэндотоксиновых антител у больных ХИНК зависят от длительности заболевания, количества сопутствующих заболеваний и степени артериальной недостаточности, что подтверждает участие кишечного ЛПС в прогрессировании ХИНК атеросклеротического генеза.

Нами также изучено состояние эндотоксин-антиэндотоксиновой системы у больных ХИНК после консервативного лечения. Покровский и соавт. Учитывая наши данные о важной роли ЭТ и антиэндотоксинового иммунитета в развитии и прогрессировании ХИНК, мы изучили возможное влияние этих препаратов, а также мексидола на содержание ЭТ в плазме крови и показатели гуморального и гранулоцитарного звеньев иммунитета к ЭТ у больных ХИНК пожилого и старческого возраста.

Под наблюдением находился 81 больной 65 мужчин и 16 женщин, средний возраст - Больные были делены на 2 группы: 1-ю группу составляли лица пожилого возраста 43 человека , 2-ю - лица старческого возраста 38 человек, которые имели противопоказания для оперативного лечения или множественные атеросклеротические поражения. Для сравнения одновременно наблюдали группу госпитального контроля 21 пациент того же возраста без признаков ХИНК.

Лечение продолжалось в течение 20 дней. Трентал 0. Мексидол мг в мл 0. Пациенты из группы госпитального контроля и практически здоровые добровольцы эти препараты не получали. Клинический эффект лечения оценивали по состоянию язв, продолжительности ходьбы без болевых ощущений, наличию боли в первом пальце стопы, парестезии и другим признакам хронической ишемии.

В обеих группах больных ХИНК показатели содержания ЭТ в плазме крови были очень высокими по сравнению с пациентами группы госпитального контроля табл. Таблица 8. Титры антиэндотоксиновых антител во всех группах до лечения были практически одинаковыми табл.

В то же время в группе больных ХИНК моложе 74 лет в ходе лечения отмечено увеличение титров антиэндотоксиновых антител. Таблица 9. Результаты оценки связывания ЭТ гранулоцитами после лечения тренталом показаны в табл. Резервы связывания ЭТ гранулоцитами во всех группах отсутствовали.

Таблица Нами показано влияние мексидола на связывание ЭТ гранулоцитами табл. У больных всех возрастных групп, получавших мексидол, показатели гранулоцитарного звена АЭИ через 20 дней лечения приблизились к значениям таковых у пациентов госпитального контроля, что свидетельствует о влиянии изучаемого препарата на состояние иммунитета к ЭТ по сравнению с вазапростаном и тренталом. Ведущим симптомом при консервативном лечении являлась перемежающаяся хромота. После лечения уменьшились "зябкость" нижних конечностей, парестезии, онемение, боли в первых пальцах стоп в основном у лиц старческого возраста.

Сохранилась язва голени у 2. Исчезли ночные судороги и подергивание конечностей, потливость, отеки стоп и голени у лиц пожилого возраста. Язвы на пальцах, пятке и своде стопы зарубцевались табл. Проявление клинических симптомов у больных ХИНК старших возрастных групп после лечения мексидолом, тренталом или вазапростаном. Необходимо отметить, что после лечения больных ХИНК тренталом клинический эффект наблюдался только в возрастной группе моложе 74 лет.

У больных этой группы после лечения продолжительность ходьбы без болевых ощущений увеличилась в раза. Боли в первом пальце стопы исчезли у 9 пациентов, парестезии - у 10 больных, трофические язвы - у 8 пациентов.

Лечение тренталом не улучшило состояния больных старше 74 лет. Более того, у 4 больных этой группы клиническое состояние, несмотря на введение трентала, ухудшилось: у одного больного развился инфаркт миокарда, у 2 пациентов была диагностирована острая пневмония, а у одного пациента отмечено прогрессирование гангрены нижней конечности. После лечения вазапростаном у всех больных отмечены увеличение дистанции безболевой ходьбы в среднем в раза, рубцевание язв пальцев стоп; исчезли ишемия в покое, ночные судороги.

Субъективно 8 больных отметили значительное улучшение состояния, 7 - удовлетворительное, 6 - незначительное улучшение. Не отметили заметного положительного эффекта 4 пациента с тяжелыми сопутствующими заболеваниями острое нарушение мозгового кровообращения, артериальная гипертензия, постинфарктный кардиосклероз. После лечения мексидолом у всех больных отмечены увеличение дистанции безболевой ходьбы в среднем в раз, заживление язв пальцев стоп, исчезновение ишемии в покое, ночных судорог.

Субъективно 9 больных отметили значительное улучшение состояния, 2 - удовлетворительное, 2 - незначительное улучшение. Не отметили заметного положительного эффекта 2 пациента с тяжелыми сопутствующими заболеваниями артериальная гипертензия, постинфарктный кардиосклероз. Увеличения систолической линейной скорости кровотока не выявлено у 8 пациентов старческого возраста. У 4 пациентов увеличения систолической линейной скорости кровотока не выявлено больные старческого возраста.

У 2 пациентов старческого возраста увеличения систолической линейной скорости кровотока не выявлено. Таким образом, сравнительный анализ кровотока после лечения изучаемыми препаратами подтвердил значимый эффект мексидола при лечении больных ХИНК. При ХИНК трентал обеспечивает эффективное лечение и улучшение эндотоксин-антиэндотоксиновых показателей только у больных моложе 74 лет.

В наших исследованиях установлен антиатерогенный эффект вазапростана и мексидола у больных ХИНК старших возрастных групп, но при лечении мексидолом отмечена положительная биохимическая динамика через 1 нед лечения.

Установлена более значимая способность мексидола снижать показатели плазменного ЭТ, увеличивать резервы связывания ЛПС полиморфно-ядерными лейкоцитами.

Этот препарат способен оказывать стимулирующее влияние на иммунную систему также путем увеличения или нормализации титров антиэндотоксиновых антител у лиц старших возрастных групп. Механизмы воздействия мексидола, вазапростана и трентала на ЭТ и АЭИ основаны на способности снижать транслокацию микробов из кишечника и модулировать иммунный ответ. Современный патогенез атеросклероза предполагает разработку новых методов диагностики, профилактики, лечения ХИНК, в которую обязательно должны включать эндотоксинсоставляющую терапию атеросклероза, которая, возможно, позволит избежать сложных сосудистых и инвалидизирующих операций.

Лиходед В. Покровский А. Яковлев М. Gavrilenko G.

Применение препарата Мексидол у больных дистрофическими заболеваниями заднего отрезка глаза

Актовегин — лекарственное средство, используемое для улучшения процессов обмена и микроциркуляции крови в организме. Действующим веществом препарата является депротеинизированный гемодериват крови телят. Актовегин относится к группе периферических вазодилататоров. Активное вещество препарата обеспечивает антиоксидантное, сосудорасширяющее, ноотропное действие лекарственного средства. Активным веществом Актовегин является натуральный компонент — гемодериват, полученный путем диализа и ультрафильтрации.

Нарушения мозгового кровообращения

Клиническая офтальмология. Медицинское обозрение. Пентоксифиллин в настоящее время является наиболее популярным препаратом при лечении больных с различными сосудистыми заболеваниями и вторичными сосудистыми синдромами, развивающимися при многих других, несосудистых болезнях. Именно этим обстоятельством можно объяснить тот факт, что он столь долго используется в клинической практике и рамки его применения продолжают расширяться. Оригинальный пентоксифиллин Трентал был синтезирован в Германии компанией Hoechst и с г.

Опубликовано в журнале: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, , приложение 1. Мельничук, Н. Чижиков Областной госпиталь ветеранов войн, Пенза; Медицинский институт Пензенского государственного университета. Выявлена способность мексидола улучшать состояние эндотоксин-антиэндотоксиновой системы у больных хронической ишемией нижних конечностей пожилого и старческого возраста, что можно использовать не только в лечении прогрессирующего заболевания, но и для его профилактики. Ключевые слова: эндотоксинсвязывающая активность, хроническая ишемия нижних конечностей, атеросклероз, мексидол. В настоящее время доказана роль ЛПС эндотоксина ЭТ грамотрицательной кишечной микрофлоры в развитии и прогрессировании хронической ишемии нижних конечностей ХИНК атеросклеротического генеза [1,3,4,7,8]. В ряде работ [2,5,6] показана способность зарубежных фармакологических препаратов трентала и вазапростана связывать ЭТ в системном кровотоке, улучшать антиэндотоксиновый иммунитет АЭИ , что способствует улучшению результатов лечения атеросклероза. Модель ХИНК атеросклеротического происхождения характеризуется динамикой течения и яркостью клинических проявлений.

Причины: хронические нарушения мозгового кровообращения ХНМК обусловлены стойким сужением просвета магистральных артерий головы, например вследствие атеросклеротических нарушений. Также ухудшение кровоснабжения тканей головного мозга может развиваться из-за поражения мелких сосудов микроангиопатии при артериальной гипертонии АГ , сахарном диабете СД.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ. Нужно ли расширять сосуды медикаментами.

Совместимость Мексидола. Хроническая ишемия мозга, гипертоническая болезнь… Комплексное лечение. Решить эту проблему может хирургическое вмешательство. Консервативное лечение помогает только на начальном этапе заболевания. Применяют комплексное лечение, куда входит целый ряд препаратов, в том числе Мексидол, Трентал, Кавинтон и др. Единой классификации ноотропных средств не существует.

.

.

Комментариев: 5

  1. amos_k:

    от химии смертность очень велика,пора альтернативные методы применять!

  2. omarhayom1:

    Да,особенно страшен женский алкоголизм. остановиться невозможно.Страшно, когда женщина уже на дне….И обратиться не к кому.

  3. VIKTOR2250:

    как все сразу пишут спасибо! а между тем остеохондроз очень не прост и весьма опасен, особенно шейного отдела. Для начала надо обязательно томографию сделать и проконсультироваться со специалистом. Мне например очень известный специалист категорически не советовал упражнения с поворотами головы на большой амплитуде и на большие углы.

  4. xvf:

    Самое важное условие для похудения – меньше жрать.

  5. incredible84:

    Если мужчина внутренне еще не освободился от детских комплексов, то его тянет к материнской груди (в простонародье – сиськам).Это происходит подсознательно и не каждый мужчина это признает. По сути в большой груди, кроме визуального эффекта, ничего нет. Можно сказать, что это генетически заложенная программа, которая определяет способность женщины выкормить потомство. Но не факт, что в большой груди больше молока, особенно в наше время. В статье многие моменты спорны. Но то , что большая грудь пагубно влияет на шейный отдел позвоночника это факт. В США самая распространенная пластическая операция это операция по уменьшению груди…